グローバルスタンダードの症例データマネジメントシステム
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ER/ESガイドラインに対応した症例データマネジメント(DM)システム
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新薬申請文書管理システムなど、スケーラビリティが求められるグローバルコンテンツ管理におけるスタンダード。
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「柔軟・堅牢・プロセス可視化」を充足。世界で豊富な実績を有し、セキュアな企業間コラボレーションワークを実現。
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EDCの導入・運営を包括的に支援する、安心のワンストップソリューション・サービス
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GQP省令やER/ESガイドライン適合、トレーサビリティ対応の医薬品・医療機器品質管理業務支援システムを実現。
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グローバルに申請情報・製品詳細情報・文書情報を一元管理。コラボレーション/規制対応/eCTD対応を統合的に実現。
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PDF/Word/Excelに対応した製薬企業向け帳票ソリューション
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関連データの一元管理によって治験業務進捗管理を実現
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SaaS基盤を用いた臨床開発向けソリューションサービス
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多種多様な情報を横断的に検索し、情報の見える化と活用を促進。情報検索の概念を越えたXML情報検索ソリューション。
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添付文書作成・改訂プロセス最適化により大幅な作業効率化・精緻化を実現。迅速性・正確性の向上で情報提供機能強化も。
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「包材切替管理業務」の人的な業務負荷軽減をサポート。工程進捗の見える化/人為的ミスの防止/業務の効率化を実現。
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