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ライフサイエンスソリューション
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新薬申請文書管理システムなど、スケーラビリティが求められるグローバルコンテンツ管理におけるスタンダード。
グローバルに申請情報・製品詳細情報・文書情報を一元管理。コラボレーション/規制対応/eCTD対応を統合的に実現。
米国食品医薬局(FDA)をはじめ、グローバルでお客様に利用されるデファクトの品質マネジメントシステム。
GQP省令やER/ESガイドライン適合、トレーサビリティ対応の医薬品・医療機器品質管理業務支援システムを実現。
「包材切替管理業務」の人的な業務負荷軽減をサポート。工程進捗の見える化/人為的ミスの防止/業務の効率化を実現。
添付文書作成・改訂プロセス最適化により大幅な作業効率化・精緻化を実現。迅速性・正確性の向上で情報提供機能強化も。
多種多様な情報を横断的に検索し、情報の見える化と活用を促進。情報検索の概念を越えたXML情報検索ソリューション。
「柔軟・堅牢・プロセス可視化」を充足。世界で豊富な実績を有し、セキュアな企業間コラボレーションワークを実現。
各種法規制(国内GMP,Part11,内部統制)に対応したシステムを確実に導入できる医薬品製造業向け生産管理ソリューション。
「規制要件への対応」「堅牢性」「柔軟性」を兼ね備えたERPの実現と運用に、富士通が総合力でお応えします。
「本当に知りたい情報」を求める大切なお客様との強固な関係構築へ。CRM実践に必要なものが富士通には全て揃います。
多種の分析機器類と接続し、貴社試験法に合わせ、柔軟な試験実施システム構築が可能。21 CFR Part 11にも対応。
知財活動全般を網羅。知財業務のIT活用に関するエキスパートが、最適な知財ソリューションを提供します。
製薬業のお客様において営業戦略データベース基盤である実消化システムを、テンプレートを活用してスピーディーに構築するソリューションです。業務とシステムの両面から効率化と柔軟性や拡張性を追求した「実消化システムテンプレート」の特徴を最大限に活かして、「高機能」 なシステムを「低価格」かつ「短期間」で構築します。
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