ADME Database （薬物動態データベース）

2012年1月4日よりADME Database V25をリリースいたしました。

自社化合物に関連したヒト臨床薬物相互作用データと 試験管内反応（In vitro)の阻害データとの 比較情報の提供が可能に！

薬物代謝酵素(Drug Metabolizing Enzyme)		キネティックデータベース	臨床薬物相互作用データベース(New)
チトクロムP450	チトクロムP450(CYP) は、主に肝臓や腸に存在し、薬物の代謝に関与する代表的な酵素です。代表的なものは、CYP3A4 (存在割合30～40%) CYP2C19 (20%) CYP1A2 (10～15%) CYP2D6 (2%)などがあります。 下記の表（チトクロームP450登録上位5件）では、ADMEDatabaseに収載しているCYPの割合を表示しています。	薬物代謝酵素に関連する化合物とのキネティックパラメータ（実験条件）情報を収載しています。	ヒト臨床の薬物相互作用に関連する化合物、投与計画、血中濃度、消失半減期、最高血中濃度及びその上昇率を収集しています。
その他の代謝酵素	Esterase UDP-glucuronosyltransferase (UGT) Sulfotransferase (SULT) Glutathione S-transferase (GST) Flavin-containing monooxygenase（FMO）など
	FMOとは広い基質特異性を持ち，多くの含窒素化合物などの酸化反応を触媒します。 CYPと比較して、FMOによって代謝される薬物は薬物間相互作用が少ないことが知 られており、FMOにより代謝されうる化合物は、今後、医薬品候補としてより 高い可能性をもつことが期待されます。
トランスポータデータベース (Transporter)
トランスポータに関連する化合物との基質・阻害・誘導情報を収載しています。

(注1)検索項目

• カテゴリー（Inflammatory, Antidepressantなど）
• サブカテゴリー（Cytokine, HIV-protease inhibitorなど）
• 薬物、化合物名 作用タイプ（inhibitor, activatorなど）
• 薬物代謝酵素名またはトランスポータ名
• 代謝反応（Advanced Searchのみ）
• 特記事項（Advanced Searchのみ）

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ADME Databaseの検索結果

• どのように情報が表示されるのですか？
  ＞＞まず、結果の一覧が表示されます。一覧から、さらに詳細な情報へリンクします
• 詳細な情報には、どんな項目が含まれるのですか？
  ＞＞検索結果詳細画面には以下の項目が表示されます
  
  • 薬物代謝酵素／トランスポータ分子関連情報
  • 薬物名とその構造式
  • 代謝物とその構造式
  • Kinetics情報へのリンクボタン
  • 文献情報
  • PubMedへのリンク
• キネティック（実験条件）情報では、何を参照できるのですか？
  ＞＞キネティック情報画面では、以下の情報を提供しております
  
  • in vitroアッセイ系
  • ミカエリス定数（Km）
  • 最大代謝速度（Vmax）
  • 阻害剤解離定数（Ki）
  • 協同性（n）
  • 消失半減期（T_half）
  • 引用文献への直接リンク（PubMed） など
• 臨床薬物相互作用情報には、何が登録されているのですか？
  ＞＞臨床薬物相互作用情報画面では、以下の情報を提供しております
  
  • 酵素名
  • 被相互作用薬名(Substrate)
  • 阻害薬名(Inhibitor)
  • 投与計画
  • 血中濃度 阻害薬投与前(t(mg/L)・h)
  • 血中濃度 阻害薬投与後(t(mg/L)・h)
  • 血中濃度上昇率
  • 消失半減期 阻害薬投与前(h)
  • 消失半減期 阻害薬投与後(h)
  • 消失半減期上昇率
  • 最高血中濃度 阻害薬投与前(mg/L)
  • 最高血中濃度 阻害薬投与後(mg/L)
  • 最高血中濃度上昇率

2012年1月

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