製薬ソリューション
近年の製薬業界は、海外における「企業再編成によるグローバルレベルでの競争激化」、国内における「薬価の引き下げ」「ジェネリック医薬品の台頭」「各種規制の強化」など、より激しい変革の時代を迎えています。
このような環境変化の時代における製薬企業の重要な課題の一つが、新薬開発のスピードアップです。そのため医薬品の価値を左右する有効性・安全性に関する情報の迅速な収集および効率的な管理が必要とされています。
富士通エフ・アイ・ピーは、この課題に対し1990年代より安全管理業務支援パッケージ「パーシヴ」シリーズを提供してまいりました。また、国内初のインターネットを利用した製造販売後調査支援サービス「PostMa」シリーズにより、市販後調査業務のスピードアップとクオリティ向上を実現するなど、常に製薬企業の課題に対して先進のソリューションをご提案し続けております。
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パーシヴ/DMは2009年7月をもって販売終了をさせていただきました。
進捗管理
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症例データ管理
安全性情報管理
その他
関連情報
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【ユーザー専用ページ】 【導入事例】 |